In 1999 betoogde Dr. Peter Patriarca, een vooraanstaand functionaris van de U.S. Food and Drug Administration (FDA), dat de moderne vooruitgang in vaccintechnologie âhet vermogen van onderzoekers om potentiĂ«le, met vaccins samenhangende bijwerkingen te voorspellen snel overtrofâ. Patriarca meende dat dit zou kunnen leiden tot âeen situatie van onvoorziene en onvoorspelbare resultaten van vaccinsâ, berichtchildrenshealthdefense.org.
© Airman 1st Class Anna Nolte / Wikimedia (Public Domain)
In een nieuw onderzoeksartikel, gepubliceerd in Microbiology & Infectious Diseases, uit veteraan immunoloog J. Bart Classen soortgelijke zorgen en schrijft hij dat âop RNA gebaseerde Covid-vaccins het potentieel hebben om meer ziekte te veroorzaken dan de epidemie van Covid-19â.
Classen publiceert al decennialang artikelen waarin wordt onderzocht hoe vaccinatie aanleiding kan geven tot chronische aandoeningen zoals diabetes type 1 en type 2 â niet meteen, maar drie of vier jaar later.
In dit laatste artikel waarschuwt Classen dat de op RNA gebaseerde vaccintechnologie kan leiden tot ânieuwe potentiĂ«le mechanismenâ van ongewenste bijwerkingen van vaccins die pas na jaren aan het licht komen.
De studie van Classen toont aan dat de boodschapper-RNA-vaccins (mRNA) die door Pfizer en Moderna zijn ontwikkeld, menselijke eiwitten kunnen activeren om âpathologische configuratiesâ aan te nemen â configuraties die worden geassocieerd met chronische degeneratieve neurologische ziekten.
Hoewel zijn specifieke belangstelling uitgaat naar prionziekten (aandoeningen die gepaard gaan met verkeerd gevouwen versies van normale eiwitten), schetst Classen ook een handvol andere mechanismen waarbij op RNA gebaseerde vaccins aanleiding zouden kunnen geven tot âmeerdere andere potentiĂ«le fatale bijwerkingenâ.
Ervoor zorgen dat patiĂ«nten de risicoâs duidelijk begrijpen â met inbegrip van bekende risicoâs en mogelijke onbekende risicoâs â is een belangrijk onderdeel van het proces van geĂŻnformeerde toestemming. Dit geldt des te meer wanneer de interventie experimenteel is en er geen langetermijngegevens over de veiligheid zijn, zoals het geval is met de vaccins van Pfizer en Moderna tegen Covid-19. De FDA gaf de twee vaccins toestemming voor grootschalig noodgebruik op basis van slechts twee maanden klinische proefgegevens.
Helaas is het niet ongebruikelijk dat de onderzoekers de risicoâs slechts mondjesmaat bekendmaken. In oktober meldden onderzoekers van de New York University en Tulane dat de informatie die aan de deelnemers van de klinische proeven met het Coronavirus was verstrekt over een zorgwekkend probleem dat bekend staat als pathogenic priming, âdermate onduidelijkâ was, zodat het âonwaarschijnlijkâ was dat de patiĂ«nten de risicoâs âvoldoende begrepenâ.
Het zou interessant zijn te weten wat deze onderzoekers zouden zeggen over de botte conclusie van Classen dat âhet goedkeuren van een vaccin, gebruikmakend van nieuwe RNA-technologie zonder uitgebreide tests uiterst gevaarlijk isâ.
Degenen die Covid-injecties overwegen, negeren mogelijke risicoâs op eigen risico.
© Frontnieuws
By accepting you will be accessing a service provided by a third-party external to https://detheorist.nl.tooljunkie.eu/